Diagnostyka molekularna

Diagnostyka molekularna pozwala na coraz bardziej spektakularne i precyzyjne poszerzanie możliwości oferowanych przez tradycyjne metody diagnostyczne praktycznie we wszystkich dziedzinach medycyny. Wprowadzenie do codziennej praktyki medycznej testów opartych na rekombinowanym DNA, próby kliniczne coraz bardziej skomplikowanych i taniejących w zawrotnym tempie układów scalonych zawierających setki tysięcy bezpośrednio związanych z płytką krzemową sond genetycznych przesuwają diagnostykę z laboratorium do łóżka pacjenta. Już teraz trudno ogarnąć wszystkie możliwości jakie oferuje diagnostyka molekularna, a to dopiero początek rewolucji. Już teraz są rutynowo stosowane metody:

  • detekcji dziedzicznych mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób o podłożu genetycznym zarówno prenatalnie, jak i po urodzeniu;
  • wykrywania nabytych mutacji, których rezultatem jest rozwój nowotworów;
  • precyzyjna diagnostyka umożliwiająca ścisłą klasyfikację nowotworów, szczególnej wagi postęp dokonał się na polu klasyfikacji nowotworów wywodzących się z układu krwiotwórczego;
  • szybkiej i dokładnej diagnostyki chorób infekcyjnych, doskonałym przykładem są testy wykrywające zakażenie wirusem HIV;
  • określania zgodności tkankowej w zakresie panelu antygenów koniecznych przy podejmowaniu decyzji o transplantacji;
  • służące zarówno wykluczaniu ojcostwa jak i identyfikacji śladów biologicznych pozostawionych przez przestępców w medycynie sądowej.

 


Ostatnia edycja przez

Skomentuj jako pierwszy!

Dodaj komentarz

Przeczytaj poprzedni wpis:
Mozaikowatość gonad

W przypadku chorób dziedziczonych autosomalnie dominująco, czasami zdarza się, że chore dziecko ma zupełnie zdrowych rodziców. Tłumaczy się to w...

Zamknij