(więcej…)
Wyśw. od 16 od 30 z 39 artykułów
Biomarkery nowotworowe
Szereg białek cytoplazmatycznych, białek powierzchni komórek, hormonów i enzymów można wykryć metodami biochemicznymi w surowicy krwi (i innych płynach ustrojowych) chorych z nowotworami. (więcej…)
Metody cytogenetyczne i molekularne (diagnostyka nowotworów)
Zmiany kariotypowe moga mieć znaczenie diagnostyczne lub prognostyczne. Do często spotykanych zmian należą: utrata całych chromosomów lub dodatkowe ich kopie, translokacje, delecje oraz objawy amplifikacji genów. (więcej…)
Cytometria przepływowa (diagnostyka nowotworów)
Cytometria przepływowa znalazła zastosowanie w (więcej…) Odwiedzający wpisali takie problemy:cytometria.
Immunocytochemia (diagnostyka nowotworów)
Metody immunocytochemiczne mają zastosowanie do materiału cytologicznego i histologicznego. Pierwsze próby oznakowania bezpośredniego przeciwciał fluoresceiną opisał w 1941 r. Albert Coons. (więcej…) Odwiedzający wpisali takie problemy:immunocytochemia.
Cytodiagnostyka nowotworów
Cytodiagnostyka jest sztuką rozpoznawania nowotworów na podstawie oceny cech morfologicznych poszczególnych „wyrwanych z kontekstu” tkankowego komórek lub ich grup. Komórki nowotworu złośliwego wykazują cytologiczne cechy złośliwości czym różnią się od komórek prawidłowych. (więcej…) Odwiedzający wpisali takie problemy:cytodiagnostyka.
Diagnostyka histopatologiczna nowotworów
Podstawową metodą rozpoznawania nowotworów jest badanie histopatologiczne wycinka pobranego z guza. (więcej…) Odwiedzający wpisali takie problemy:oligobiopsja, badania histopatologiczne wyniki, wycinek do badania histopatologicznego, wycinek histopatologiczny.
Diagnostyka nowotworów
Diagnostyka nowotworów wymaga współdziałania lekarzy kilku specjalności i zastosowania szeregu metod. Wykorzystuje się metody morfologiczne, morfometryczne, biochemiczne, cytogenetyczne i molekularne. (więcej…) Odwiedzający wpisali takie problemy:diagnostyka nowotworów.
Analiza sprzężeń – pośrednia diagnostyka genetyczna
Bezpośrednia diagnostyka genetyczna jest możliwa tylko wtedy, kiedy został zidentyfikowany i sklonowany zmutowany gen i jego prawidłowy odpowiednik, a co za tym idzie: znana jest ich sekwencja nukleotydowa. (więcej…) Odwiedzający wpisali takie problemy:analiza sprzężen.
Bezpośrednia diagnostyka genetyczna
Metody stosowane w przypadku bezpośredniej diagnostyki genetycznej są niezwykle czułe. Ilość DNA wystarczająca do postawienia diagnozy przy użyciu technik opartych na hybrydyzacji molekularnej może być otrzymana z zaledwie około 100000 komórek. (więcej…)
Diagnostyka chorób genetycznych
W diagnostyce chorób genetycznych wykorzystuje się dwie zasadnicze grupy metod analitycznych: analizę cytogenetyczną i analizę molekularną. (więcej…)
Diagnostyka molekularna
Diagnostyka molekularna pozwala na coraz bardziej spektakularne i precyzyjne poszerzanie możliwości oferowanych przez tradycyjne metody diagnostyczne praktycznie we wszystkich dziedzinach medycyny. (więcej…)
Hematologia diagnostyka krwi i szpiku
Krew: 45% – elem morfologiczne 0,28% trombocyty 16,77 krwinki białe Cechy komórek macierzystych: Odnowa (całe klony identyczne pod względem genetycznym) Zdolność do różnicowania Zdolność do dojrzewania Mają antygen błonowy CD34 (więcej…) Odwiedzający wpisali takie problemy:Rozmaz krwi, niedokrwistość normocytarna, hematologia krwi.
Diagnostyka toksykologiczna
Zatrucia- powstają w wyniku zadziałania czynników chemicznych (jady, trucizny). Diagnostyka- rozpoznanie czynnika szkodliwego. (więcej…) Odwiedzający wpisali takie problemy:badania toksykologiczne krwi.
Gospodarka wodnoelektrolitowa i kwasosowozasadowa
Fizjologiczne znaczenie elektrolitów: uwodnienie tkanek aktywność enzymów kontrola pobudzenia nerwowo- mięśniowego aktywacja etapów krzepnięcia krwi stabilizacja struktury kości (więcej…) Odwiedzający wpisali takie problemy:zasadowica metaboliczna objawy, hipopotasemia, izohydria, zasadowica metaboliczna leczenie, hipopotasemia objawy, zasadowica metaboliczna, homeostaza ustrojowa, hipernatremia objawy.