Izolowany niedobór IgA jest najczęstszą wrodzoną wadą immunologiczną występującą u 1 na 700 osób. Dotknięte osoby nie mogą produkować IgA w rezultacie zahamowania końcowego różnicowania limfocytów B do komórek plazmatycznych produkujących IgA. U ok. połowy osób przebieg jest bezobjawowy u pozostałych obserwuje się nawracające zakażenia układu oddechowego (zespół zatokowo-oskrzelowy), moczowego, pokarmowego, zwiększona zapadalność na choroby alergiczne i autoimmunizacyjne.
Skomentuj jako pierwszy!