Nowotwory z osłonek nerwowych

Rozważania kliniczne: najczęściej rozwijają się w tkance podskórnej lub skórze, rzadziej w tkankach położonych głębiej. Mogą być uszypułowane.

Warianty:

1. Neurofibroma: najczęściej słabo ograniczony (nacieka!), zbudowane z delikatnych komórek wrzecionowatych w śluzowatym podścielisku.
2. Neurilemmoma (schwannoma): guzek otorbiony z naprzemiennym układem obszarów komórkowych i myksoidnych „jak ławice śledzi” ; struktury Antoni A i B. Może rozwijać się śródczaszkowo.
3. Neurofibromatosis Recklinghauseni: liczne nerwiakowłókniaki w różnej lokalizacji z przebarwieniami skóry koloru mlecznej kawy (cafe au lait). Dziedziczy się autosomalnie dominująco.
4. Guz ziarnistokomórkowy Abrikossowa: wystepuje w skórze i pod śluzówkami ( język, krtań ), powoduje zmiany dysplastyczne w naskórku i śluzówce, nieotorbiony, nacieka
5. Neurofibroma
6. Neurilemmoma
7. Granular cell tumor (tumor Abrikossow)