Definicja według WHO. Jest to zakażenie pozostające w ścisłym związku przyczynowym z pobytem chorego w szpitalu lub zakażeniem , które rozwija się u personelu szpitalnego w związku z wykonywaniem obowiązków zawodowych.
Zakażenie szpitalne to takie zakażenie , które nie występowało ani nie znajdowało się w okresie wylęgania, gdy chory był przyjmowany do szpitala , a nastąpiło podczas pobytu w szpitalu . Może więc ujawnić się zarówno w czasie hospitalizacji, jak i po wypisaniu chorego do domu lub po przeniesieniu do innego zakładu leczniczego.
Umownie przyjęto, że zakażenie występujące po 48 godzinach od momentu przyjęcia do szpitala są zakażeniami szpitalnymi ( poza drobnoustrojami o dłuższym okresie wylęgania n.p. HBV,HCV, HIV, Legionella, i.t.d. )
Zespół chorób o bardzo różnorodnej lokalizacji i złożonym obrazie klinicznym a drobnoustroje je wywołujące mogą pochodzić zarówno ze środowiska szpitalnego – zakażenie egzogenne , jak i własnej flory człowieka ( skóra, błony śluzowe) – zakażenia endogenne.
Wśród chorych przebywających w szpitalach spotykamy zasadniczo trzy grupy zakażeń:
- zakażenia już istniejące.z którymi chory trafia do szpitala
- zakażenia powstające w czasie pobytu chorego w szpitalu.
- zakażenia związane ze środowiskiem poza szpitalnym , w sytuacji, kiedy chory przyjęty jest do szpitala bez objawów klinicznych zakażenia, z innych powodów,a zakażenie to ujawnia się podczas pobytu w szpitalu.
Rezerwuar drobnoustroju – jest to naturalne biologiczne środowisko danego mikroorganizmu umożliwiające mu metabolizm i replikację
Może to być :
- człowiek ( personel medyczny, pacjent – nosiciel )
- zwierzęta ( koty, kleszcze, muchy itd..)
- rośliny ( kwiaty )
- materia martwa ( kolanka , kratki ściekowe itd..)
Źródło zakażenia – jest to miejsce z którego zarazek zostaje przeniesiony na wrażliwą osobę. Personel szpitala i jego pacjenci mogą być jednocześnie rezerwuarem , jak i źródłem infekcji ( np. gronkowiec złocisty , prątek gruźlicy, HBV,HCV, HIV ).
Kolonizacja – to zasiedlenie organizmu , czyli wewnętrzna lub zewnętrzna obecność drobnoustrojów , bez jakichkolwiek objawów klinicznych. Brak trwałych połączeń pomiędzy komórką bakteryjną a receptorem komórki docelowej gospodarza. Bakterie swobodnie poruszają się w warstwie śluzu i wraz z nim mogą być usuwane z ustroju. Zawsze wyprzedza rozwój zakażenia szpitalnego.
Bakteriemia to obecność zdolnych do życia drobnoustrojów we krwi bez klinicznych objawów choroby u chorych, którzy w chwili przyjęcia do szpitala nie mieli oznak ani objawów zakażenia, a posiewy z krwi były jałowe. Stanowi 5% zakażeń szpitalnych i może mieć charakter infekcji pierwotnej lub być wtórnym powikłaniem innych zakażeń. 2/3 zakażeń powoduje flora Gram ujemna. Może prowadzić do posocznicy czyli uogólnionej reakcji ustroju na zakażenie oraz wstrząsu septycznego,który jest najcięższą postacią posocznicy i stanowi bezpośrednie zagrożenie życia.
Flora fizjologiczna :
- Skóra: Staphylococus epidemidis (>85%), Streptococcus viridans , Corynebacterium sp. (55%), Propionibacterium acnes, Candida, Clostridium perfringens, Acinetobacter, Moraxella sp., Staphylococcus aureus (20%)
- Górne drogi oddechowe: Streptococcus viridans, milleri, Neisseria, Corynebacterium, [ Str.pyogenes, Str. pneumoniae, Haemophillus influenzae) jama ustna dodatkowo beztlenowce: Peptococcus , Peptostreptococcus, Veillonella, Spirillum, Prevotella, Spirochetae, Actinomyces.
- Drogi rodne: Lactobacillus , Str. Viridans, Corynebacterium, Candida, Gardanella, E..coli, Str. agalactiae,
- Dolny odcinek przewodu pokarmowego : głównie beztlenowce -ponad 1000x więcej niż tlenowych. Str.feacalis, Bacteroides, Clostridium, tlenowe: E.coli, Klebsiella, Proteus, Enterococcus
Czynniki zjadliwości – mechanizm patogennego działania bakterii :
- Ułatwiające kolonizację : fimbrie i inne adhezyny ( białko F – Str.pyog.) , biofilm i inwazję : białka powierzchniowe- inwazyny – łączące się z białkami gospodarza – integrynami, rzęski (przenikanie przez biofilm), proteazy anty-IgA, syderofory, Innego rodzaju mechanizmy- otaczanie się białkiem gospodarza ( fibronektyną-białko A- Staph.aur., białko G- Str.pyog., laktoferyna itd..)
- Uszkadzające komórkę gospodarza – toksyny:
- egzotoksyny: cytotoksyny, kardiotoksyny, neurotoksyny itp.
- Endotoksyny ( LPS ): składnik ściany komórkowej pałeczek G (-). Lipid A aktywuje kom.odpornościowe do syntezy cytokin,aktywuje dopełniacz i kaskadę układu krzepnięcia => wstrząs toksyczny.Wśród bakterii G(+) podobne właściwości mają: kw. teichowe i fragmenty peptydoglikanu.
Główne czynniki etiologiczne
- WIRUSY: RSV, grypy, paragrypy, ECHO, Coxackie, VZV, rotawirusy, odry, świnki, różyczki, HSV
– krwiopochodne HBV, HCV, HGV, CMV, HIV
- BAKTERIE: gronkowce metycylinooporne:
– MRSA = methicillin resistant Staphylococcus aureus
– MRSE = methicillin resistant Staphylococcus epidemidis
– MRCNS= methicillin resistant Coagulase Negative
- Staphylococci
paciorkowce kałowe czyli enterokoki ( E. faecalis, E. faecium )
-VRE= vancomycin resistant enterococci
- pałeczki G { -} : E.coli, Proteus sp.,Klebsiella sp., Enterobacter sp., Seratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides, Clostidium difficile, Acinetobacter, Salmonella
- GRZYBY : Candida albicans inne drożdżaki.
Źródła zakażenia
- RĘCE PERSONELU
- Źle wyjałowiony sprzęt medyczny
- zakażona krew i preparaty krwiopochodne
- aparatura medyczna ( respiratory , nebulizatory, ssaki , rurki od tlenu itd.. )
- przeterminowane płyny dezynfekcyjne, mydło w kostkach
- pościel , materiały opatrunkowe
- zlewy , ręczniki , baseny, nawilżacze, żywność, woda, wanny
- nieodpowiednio przygotowywane i źle przechowywane leki
- urządzenia wentylacyjne, kanalizacja
Drogi szerzenia się zakażeń:
- Droga powietrzno- pyłkowa
- Droga kontaktowa ( pośrednia i bezpośrednia)
- Droga pokarmowa
- Droga przerwania ciągłości tkanek
CZYNNIKI RYZYKA Zakażeń Szpitalnych- zależne od stanu chorego
- Niedobory immunologiczne
- WIEK ( noworodki, osoby starsze )
- CHOROBY PODSTAWOWE ( cukrzyca, zesp.limfoproliferacyjne, urazy wielonarządowe, wrodzone i nabyte zespoły niedoborów odporności )
- CHOROBY TOWARZYSZĄCE ( odleżyny, przewlekła niewydolność nerek, marskość wątroby, alkoholizm, neutropenia, przeszczepy narządów
- NIEDOŻYWIENIE
CZYNNIKI RYZYKA Zakażeń Szpitalnych- zależne od metod diagnostyczno – terapeutycznych
- CZAS HOSPITALIZACJI
- DIAGNOSTYKA INWAZYJNA ( cewnikowanie naczyń i pęcherza moczowego )
- LECZENIE ( rany chirurgiczne, intubacja, hemodializa, oddech wspomagany, leki cytostatyczne, immunosupresyjne, rtg- terapia )
Częstość występowania Z.S. na oddziałach szpitalnych
- Ogólna Intensywna Opieka Medyczna (ok. 20%)
- Neurochirurgia ( 11% )
- Hepatogastroenterologia ( ok.11% )
- Geriatria ( 8.5% )
- Chirurgia gastroenterologiczna ( 7% )
- Oddział Chorób Wewnętrznych ( 5.3% )
- Ortopedia ( 4.5% )
Kliniczne postacie Z.S.
Oddziały : ( niezabiegowe- zabiegowe )
- Układ moczowy ( 42.5 – 30.9 % )
- Układ oddechowy ( 24.2 – 18 % )
- Posocznice ( 14.6 – 10.2 % )
- Zakażenia miejscowe ( 10.6 – 19.5 % )
- Zakażenia ran operacyjnych ( 0 – 11.3% )
Zakażenia układu moczowego (tzw. ZUM)
Objawy: dysuria, ból i napięcie w okolicy lędźwiowej lub nadłonowej , gorączka, ropomocz.
Badania : bakteriuria znamienna ( 10 000kom/ml)
Patogeny: E.coli, Pseudomonas aerug., Enteroccocus sp., Klebsiella sp., Candida sp.
Zakażenia dróg oddechowych
GÓRNE D.O.- kliniczne objawy ostrego nieżytu g.d.o. Lub zmiany zapalne jamy ustnej i gardła – nie alergiczne
Zapalenia zatok, gardła, ucha środkowego, nagłośni
DOLNE D.O. – pojawienie się nowej lub w zwiększonej ilości wydzieliny ropnej i/lub gorączka> 38C ze zmianami osłuchowymi w klatce piersiowej i/lub nowe lub postępujące zmiany w obrazie radilogicznym nie związane z zatorem lub niewydolnością krążenia
Zapalenia płuc, ropień płuc i ropniak opłucnej , zapalenie tchawicy i oskrzeli
Patogeny: P. aerug., S. aureus, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Serratia sp., Proteus sp., Candida sp., WIRUSY RS.
Posocznica ( sepsa pierwotna i wtórna)
Objawy: gorączka > 38 C, wzmożone napięcie ( rigors) , hipotensja. Kliniczne:temperatura,hiperwentylacja, objawy encefalopatii,objawy skórne(akrocjanoza,pęcherze,wybroczyny,
erytrodermia itp),objawy żołądkowo jelitowe.
Badania: dodatni wynik posiewu z krwi; Leukocytoza >12000/mm³lub < 4000/mm³ I > 10%niedojrzałych neutrofili ( pałeczkowatych)
Patogeny: Klebsiella sp., E.coli , koagulazo ujemne gronkowce, P. aeruginosa , S. Aureus , Candida sp.
Powikłania: Powikłania narządowe: Płuco wstrząsowe, Wstrząs septyczny, Spadek siły skurczowej m. sercowego, Powikłania nerkowe, Zaburzenia krzepliwości ( DIC), Powikłania neurologiczne. W badaniach dodatkowych małopłytkowość,hyperazotemia, hyperbilirubinemia, kwasica metaboliczna, hypoalbuminemia.
Leczenie: Antybiotykoterapia, tlenoterapia,(wentylacja mechaniczna ) hydrokortyzon,płyny,ew:osocze, preparaty płytek,immunoterapia ( ostatnio przeciwciała monoklonalne – Xigriss)
Zakażenia ran operacyjnych
Objawy : pojawienie się ropnej wydzieliny wydostającej się z rany, bolesne zaczerwienienie wskazujące na zapalenie tkanki łącznej . Gorączka > 38 C. Napięcie , obrzęk lub rozprzestrzeniający się rumień.
Rozpoznanie: NIE MUSI SIĘ OPIERAĆ NA WYNIKU BADANIA BAKTERIOLOGICZNEGO ( zanieczyszczenia , wtórna kolonizacja, fałszywie dodatnie wyniki )
Zakażenia ran operacyjnych metody zapobiegania:
- skrócenie czasu hospitalizacji
- właściwe przygotowanie pola operacyjnego
- mycie rąk personelu (higieniczne i chirurgiczne)
- odpowiednia technika operacyjna
- okołooperacyjna profilaktyka antybiotykowa
- stała kontrola jałowości materiału operacyjnego i narzędzi
Zakażenia ran operacyjnych Epidemiologia
- Ogółem od 5 % do 37% zakażeń szpitalnych
- rany czyste 1 – 2%
- rany czyste skażone 5 – 15%
- rany skażone 15 – 30%
- rany brudne ok. 40%
Wskazania do okołooperacyjnej profilaktyki antybiotykowej
- rany czyste skażone i skażone
- Rany czyste z wszczepem materiału protetycznego
Patogeny: Staphylococcus aureus. Enterococcus faecalis, E.coli ,
Zakażenia wirusami hepatotropowymi :
- HBV
- HCV
- CMV
- EBV
- HSV
Zakażenia przewodu pokarmowego
Objawy: biegunka , wymioty
Badanie kału na obecność patogenów
Patogeny: Rotavirusy, Salmonella, Shigella, Clostridium difficile
Inne zakażenia szpitalne
Zasady okołooperacyjnej profilaktyki antybiotykowej
- wybór odpowiedniego antybiotyku (zarezerwowany tylko do profilaktyki)
- wrażliwość na przypuszczalny rodzaj flory np. Cefamandol w operacjach naczyniowych
- odpowiednia dawka i czas podania leku (jedna dawka na 1-2 godzin przed operacją
Słownik pojęć
Aseptyka– oznacza jałowość. Jest to sposób postępowania zapobiegający zakażeniu żywymi drobnoustrojami chorobotwórczymi. Zasadą jest unikanie styczności z zakażonym środowiskiem. Stosowanie narzędzi,opatrunków i leków wyjałowionych,zmiana odzieży i obuwia,jałowa odzież do zabiegów,stosowanie rękawiczek ochronnych itp. Za ojca aseptyki uważa się Gustawa Adolfa Neubera, kilońskiego chirurga (1886). Ciekawostka: reguły aseptyki wprowadzone przez niego, niewiele zmienione, są obowiązujące do dziś (1887-Ernest von Bergmann wprowadza sterylizację przy użyciu pary wodnej, 1885-Jan Mikulicz Radecki stosuje podczas operacji rękawiczki bawełniane, 1894-William S. Halsted stosuje rękawiczki gumowe)
Antyseptyka lub dekontaminacjato proces prowadzący do usunięcia lub zabicia drobnoustrojów za pomocą środków antyseptycznych. Pojęcie to obejmuje oczyszczanie,dezynfekcję i sterylizację. Po raz pierwszy w 1847- węgierski lekarz i położnik Ignacy Semmelweis przeprowadził skuteczną kampanię w sprawie dezynfekcji rąk roztworem chloru w klinikach położniczych, następnie w 1867- Joseph Lister brytyjski chirurg zastosował kwas karbolowy ( fenol) do zabiegów i operacji w formie aerozolu i to on nazywany jest ojcem antyseptyki.
Chemiczne środki antyseptyczne – Preparaty zawierające dichlorofenol, heksachlorofen, diglukonian hlorheksydyny, heksylorezorcynol, alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, jodofory. Preparaty złożone; Dishand, Octenisept,itp. Ograniczone zastosowanie mają również barwniki akrydynowe,chloramina,barwniki trifenylometaminowe, związki srebra ( azotan srebra)
Dekontaminacja sprzętu i środowiska – proces prowadzący do usunięcia lub zabicia drobnoustrojów – obejmuje on: oczyszczenie i dezynfekcję.
Dezynfekcja – proces zmniejszający liczbę patogennych drobnoustrojów, lecz nie zawsze przetrwalników bakteryjnych znajdujących się na przedmiotach lub skórze,do poziomu który nie zagraża zdrowiu ludzi. Metody doprowadzające do usunięcia obcych materiałów ( zanieczyszczenia np. gleba, materiał organiczny,drobnoustroje)z oczyszczanego obiektu lub sprzętu. Najczęściej poprzedza dezynfekcję lub sterylizację. Stosuje się dezynfekcję termiczną – gotowanie w temp. 100 C przez minimum 5 min i chemiczną – sprzętu – poprzez zanurzenie w roztworze dezynfekcyjnym na określony czas, lub też dezynfekcja chemiczna powierzchni.
Dezynfekcja wysokiego stopnia – to proces doprowadzający do zabicia nie tylko wrażliwych form wegetatywnych bakterii, grzybów i wirusów, lecz także prątków gruźlicy i enterowirusów.
STERYLIZACJA: całkowite zabicie w obrabianych artykułach wszystkich mikroorganizmów łącznie ze sporami. Jest to proces nieodwracalny i kończy się zniszczeniem komórki. Czynnik sterylizujący działa na komórki bakteryjne w określonym czasie wywołując w nich zmiany polegające głównie na koagulacji, denaturacji i utlenianiu składników białkowych. Sterylizację przeprowadza się głównie metodami fizycznymi:
- Sterylizacja z użyciem pary wodnej ( 121 C -20 min , ciś 1.056 atmpowyzej ciś atmosferycznego, lub 134 C- 3-4 min w 2,066 atm )
- Suche powietrze – 170 C / 2 godz ; 180 C /1 godz.
- Gazowa- tlenek etylenu , formaldehyd
- Plazmowa – promieniowanie jonizujące
- Wyżarzanie lub spalanie
- Sączenie
- Sterylizacja roztworami środków chemicznych ( aldehyd glutarowy,kwas nadoctowy)
Oczyszczanie – metody doprowadzające do usunięcia obcych materiałów ( zanieczyszczenia np. gleba, materiał organiczny,drobnoustroje)z oczyszczanego obiektu lub sprzętu, najczęściej poprzedza dezynfekcję lub sterylizację.
Zespoły Kontroli Zakażeń Szpitalnych
ZKZSz ZADANIA:
- Ustalenie celów szpitalnego programu kontroli zakażeń – ustalając najsłabsze punkty funkcjonowania szpitala
- Opracowanie standardów i zasad postępowania dla odpowiednich czynności wykonywanych w szpitalu
- Organizowanie szkoleń personelu
- Nadzorowanie stanu zdrowia personelu
- Nadzorowanie nad stosowaniem antybiotyków
- Nadzór nad stosowaniem środków dezynfekcyjnych
- Zapewnienie personelowi szpitala wszelkich niezbędnych środków umożliwiających utrzymanie dobrej praktyki kontroli zakażeń
Monitorowanie zakażeń w praktyce
Stała kontrola bakteriologiczna chorych – monitorowanie bakteriologiczne miejsc możliwej kontaminacji oraz możliwych wrót zakażenia. Kliniczna i laboratoryjna kontrola ogólnego stanu chorego ze szczególnym uwzględnieniem ukł. moczowego i oddechowego. Codzienna kontrola i pielęgnacja miejsc wkłuć , wyjścia drenów, ran chirurgicznych i urazowych. Kontrola stanu immunologicznego ilość limfocytów we krwi obwodowej. Wykonanie testu skórnego opóźnionej nadwrażliwości oznaczenie immunoglobulin w surowicy krwi.
Dlaczego mało się mówi o biegunkach poszpitalnych? Z tego co wiem, to bardzo narastający problem, wcale nie taki trudny do zdiagnozowania i leczenia.
No bo po co mówić o czymś, co jest niewygodne. Zakażenia Clostridium Difficile są powszechne bardziej, niż nam sie wydaje, potencjalnie śmiertelne
Bo to obciach dla szpitali, nie chcą się przyznawać, ze wypuszczają ludzi z Clostridium Difficile i narażonych na śmierć.
A w jaki sposób szpitale przyczyniają sie do tego?
Biegunki poszpitalne bakteryjne są źle diagnozowane i źle leczone.
Diagnozy tych biegunek nie są przeprowadzane poprawnie i w konsekwencji leczone są nie tak jak powinny.
No niby tak, ale problem jest poważny.
Uczciwie to tak dyskutować ze sobą? Wszystkie wpisy pochodzą z dwóch adresów IP: 109.243.219.129 oraz 46.112.205.215. Proszę o kontakt na maila w celu wyjaśnienia sytuacji.